임신 합병증을 감지하는 혁신 기술

06 1월, 2019
혁신 기술의 도움으로, 의학 전문가들  발생할 지도 모를 임신 합병증을 감지하고 예방하기까지 한다.

혁신 기술의 도움으로, 의학 전문가들  발생할 지도 모를 임신 합병증을 감지하고 예방하기까지 한다. 모든 임신은 정상일 때도 건강한 분만까지 이어질 수 있도록 의학적 주의를 기울여야 한다. 몇 년 전만 하더라도, 출산 전 상태를 측정하는 데 현재 사용되는 일반적인 절차가 존재하지 않았다.

오늘날은, 염색체 이상인 다운 증후군과 같은 중요한 임신 합병증을 결정하는 데 사용되는 많은 정교한 방법들이 있다.

예비 엄마는 의사를 정기적으로 만나는 것이 절대적으로 필요하다. 하지만 동시에 여성은 자기의 임신을 자신의 방식대로 다룰 권리가 있다.

어떤 엄마들은 의사의 도움없이 자연스럽게 만족스런 결과를 이끌어낼 수도 있다고 믿는다. 대부분의 임신은 긴급한 의학적 개입을 요하지 않는다고 또한 알려져 있다.

하지만 태아기의 검사 종류가 많이 발전하고, 여러 가지 측면에서 다양화 되었으므로 아기의 건강을 위해서관련 사실을 아는 것이 중요하다.

임신 합병증을 알아보는 태아기 검사

이 검사들은 아기나 엄마에게 문제가 일어날 소지가 있는지를 파악하기 위해 전문가들이 사용하는 평가 절차와 관련이 있다.

어떤 진단을 내리는 것이 중요한지 알려준다. 무슨 일이 일어나고 있는지 말해주는 것은 아니지만, 심층 평가가 더 필요하다는 사실을 알려줄 수 있다.

임신 합병증을 감지하는 혁신 기술

선별 검사를 하는 것은 걱정할 필요가 없다. 이 검사들은 문제가 없을 때도 정기적으로 하는 것이다.

하지만, 이상 가능성을 신속히 알아낼 필요가 있을 때는 유용하다. 엄마와 태아의 문제, 혹은 선천적 장애를 감지하는 데 이용될 수 있다.

선별 검사는 또한 임신의 단계에 따라 다양하다. 어떤 검사는 임신 첫 3개월(초기) 동안에, 다른 것은 두 번째 3개월(중기) 동안에 유용하다.

이 검사는 특히 다음과 같은 경우에 유용하다. 양수 과다증, 빈혈 같은 질병, 선천적 결함, 유산의 위험을 다룰 때 등이다.

 임신 합병증을 감지하는 혁신 기술

임신 합병증을 감지하는 혁신 기술

앞에서 말했듯이, 임신이 정상적으로 진행될 때에도, 선별 검사를 권한다. 이는 예기치 않은 문제에 대처하고 예방하는 데 아주 유용하다.

임신의 모든 단계에는 관련된 위험이 있다. 가끔 산모는 검사를 받을 때가 되면 두려움을 느낀다는 것을 명심하는 것이 또한 중요하다.

아래에서 이러한 절차가 무엇으로 구성되어 있는지 설명을 한다. 그리고 이 검사를 여부를 결정할 권리를 엄마가 갖고 있다는 것 또한 강조하고 싶다.

초음파

문제를 감지하고 아기의 첫 사진을 얻는 데 유용한 매우 흔한 절차이다. 이 절차에서 부부는 아이의 성을 알게된다. 또한 심장 결함과 염색체 변형과 같은 이상을 감지한다.

2단계 초음파는 태아가 갖고 있을지도 모르는 결함 가능성을 자세히 살펴보기 위해서 추천하는 검사이다. 선별검사에서 비정상 가능성이 보일 때 이 검사를 받을 것을 권한다.

파동을 이용하여 영상을 만들어내는 기구를 통해서 영상을 얻고, 수술을 하지 않는 기술이다. 파동은 아이에게 해가 되지 않고 자궁 내에서 일어나는 일을 관찰할 수 있게 해준다.

흉모막 융모 (CVS)

이 검사는 임신 초기의 일반 검사에서 일상이 감지되었을 경우에 권한다. 고위험 임신인 경우에도 권한다. 이 검사는 태아의 조직인 흉모막 융모 샘플을 분석하는 것이다.

이 조직 샘플을 얻기 위해서는 두 가지 방법이 있다. 바로 자궁 경관 경유와 복벽 경유이다. 임신의 특성에 따라 선택하여 적용한다.

이 절차는 걱정스러운 특정 위험이 있을 수 있다. 하지만, 태아에 영향을 미칠지도 모르는 유전적 혹은 염색체상의 합병증, 즉 낭포성 섬유증, 다운 증후군, 그리고 터너 증후군 등을 알아낼 수 있는 중요한 검사이다.

혈액 검사

이 검사는 흔한 절차이지만, 새로운 혁신 기술의 발달로 엄마의 혈액 속의 단백질 유형을 측정 가능하게 해준다. 그래서 염색체의 이상이나 유전적 결함을 진단이 가능하다.

이 절차의 중요한 점은 혈장 단백질 A와 융모성 생식선 자극 호르몬의 높은 혹은 낮은 수준을 알아내는 전문화된 분석에 있다.

이것은 초기 진단 기술이고, 수술이 불필요 하고 간단히 행할 수 있다. 하지만, 결과의 분석은 고도의 방법을 요한다.

양수천자

양수천자는 유전적, 염색체상의 변형을 감지하는 절차이다. 신경관에 영향을 미치는 선천성 기형을 진단하는데 특히 유용하다.

이 검사는 첫 3개월 동안 보통 행해지고 양수의 미량을 뽑아내면 된다. 이 액체의 분석은 알파페토프로틴 같은 단백질과  아세틸콜린 효소를 측정한 결과를 가지고 한다.

이런 물질이 농축되어 있다는 것은 척추 기형, 배벽 갈림증, 다운 증후군 같은 합병증 가능성을 알려준다.